國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)近日發(fā)布了《Abbott Medical 雅培醫(yī)療器械對(duì)小型傳送系統(tǒng)主動(dòng)召回》的公告。日前,雅培醫(yī)療用品(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品存在標(biāo)簽誤貼的問題,生產(chǎn)商Abbott Medical 雅培醫(yī)療器械對(duì)小型傳送系統(tǒng)(注冊(cè)證號(hào):國械注進(jìn)20173776760)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。
本次召回的產(chǎn)品為小型傳送系統(tǒng)AMPLATZER TorqVue Low Profile Delivery System,注冊(cè)證或備案憑證編碼為國械注進(jìn)20173776760,生產(chǎn)企業(yè)為Abbott Medical 雅培醫(yī)療器械,代理人名稱為雅培醫(yī)療用品(上海)有限公司,該產(chǎn)品適用于心臟病介入治療專家放置AMPLATZER裝置,召回原因系A(chǔ)bbott Medical 雅培醫(yī)療器械接到客戶投訴,其生產(chǎn)的小型傳送系統(tǒng)(型號(hào)為9-TVLP4F90/080)批次為7406296的產(chǎn)品,英文標(biāo)簽上標(biāo)識(shí)的型號(hào)與內(nèi)裝產(chǎn)品不符。經(jīng)調(diào)查確認(rèn),系該批次產(chǎn)品包裝過程中出現(xiàn)標(biāo)簽誤貼操作所致。
本次涉及地區(qū)和國家為加拿大、澳大利亞、英國、德國等歐盟國家和地區(qū),涉及產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格為9-TVLP4F90/080,因未進(jìn)口至中國,故不涉及在中國的銷售數(shù)量、批次等。
因受影響批次的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國境內(nèi),故中國市場無分銷記錄,公司無需采取任何糾正行動(dòng)。
經(jīng)中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者查詢發(fā)現(xiàn),雅培醫(yī)療用品(上海)有限公司成立于2003年6月24日,注冊(cè)資本784.6705萬美元,為ST.JUDE MEDICAL ,LLC全資子公司。
2020年全球醫(yī)療器械100強(qiáng)中,雅培(醫(yī)療器械板塊)排名第11,財(cái)年銷售額122.39億美元。
關(guān)鍵詞: 雅培醫(yī)療器械
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