中央紀委國家監(jiān)委網(wǎng)站披露消息稱，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研究員陳薇團隊和康希諾生物合作研發(fā)的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV最新數(shù)據(jù)日前公開。Ad5-nCoV在巴基斯坦進行的Ⅲ期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種后對重癥新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%。

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巴基斯坦衛(wèi)生官員2月8日宣布了該國的Ad5-nCoVⅢ期臨床試驗中期數(shù)據(jù)。單針接種28天后，疫苗對重癥新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%，未發(fā)生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。

當前，Ad5-nCoV進行Ⅲ期臨床試驗的國家包括墨西哥、俄羅斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。康希諾生物2月1日發(fā)布公告稱，Ad5-nCoV的Ⅲ期臨床試驗已在5個國家的78家臨床研究中心完成對4萬余受試者的接種。從全球試驗數(shù)據(jù)看，單針接種28天后，該疫苗對重癥新冠肺炎的保護效力為90.98%，總體保護效力為65.7%。

疫苗是疫情防控的關鍵，全球多個國家都在爭分奪秒地進行新冠疫苗研發(fā)。我國布局了五條技術路線同步推進，腺病毒載體疫苗正是其中之一。其原理是利用改造后不具有致病性的腺病毒作為載體，將提取出的病毒抗原基因“移花接木”植入腺病毒上，使腺病毒表達出病毒的抗原而不產(chǎn)生病毒的毒性。腺病毒載體疫苗注射入人體后，免疫系統(tǒng)會識別出這個病毒抗原，激活機體免疫反應獲得免疫力。

據(jù)梳理發(fā)現(xiàn)，早在去年3月16日，陳薇團隊研制的腺病毒載體新冠疫苗就獲批啟動臨床試驗，是我國首個進入臨床試驗階段的新冠疫苗;4月12日又啟動Ⅱ期臨床試驗，是全球首個進入Ⅱ期臨床研究的新冠疫苗。兩階段臨床試驗的數(shù)據(jù)均在國際知名醫(yī)學期刊《柳葉刀》上發(fā)表，結果表明該疫苗安全、耐受性好，無嚴重不良反應。

Ad5-nCoV是當下少有的單針接種疫苗。據(jù)了解，全球目前與Ad5-nCoV疫苗采用相同技術路線研發(fā)的還包括牛津與阿斯利康聯(lián)合研制的AZD1222疫苗、強生的Ad26.COV2.S疫苗和俄羅斯的衛(wèi)星V疫苗，其中僅Ad5-nCoV疫苗與強生疫苗是單針疫苗。但強生疫苗的Ⅲ期臨床試驗僅公布對中重癥的總有效率達到66%，沒有公布包括輕癥在內的總體保護效力。

Ad5-nCoV的另一特點是只需在2至8攝氏度下儲存，運輸分發(fā)比起很多疫苗也有較大優(yōu)勢。加上單針疫苗接種起來程序簡單，Ad5-nCoV未來可實現(xiàn)人群大規(guī)?？焖俳臃N，對社會整體防疫策略有著重要意義。

關鍵詞： 陳薇團隊