近年來，醫(yī)療健康產業(yè)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)，并發(fā)展成為最活躍的行業(yè)之一，36氪見證和陪伴著這一領域創(chuàng)新企業(yè)的成長，并為行業(yè)帶來專業(yè)的聲音。

為此，36氪推出了“醫(yī)療健康行業(yè)周報”這一欄目，接下來將定期發(fā)布，為讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業(yè)資訊。

12月5日醫(yī)療健康行業(yè)周報請查收。行業(yè)周報收錄了本周醫(yī)療健康領域「36氪創(chuàng)投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關注的國內外行業(yè)新聞動態(tài)。

投資融資

「微巖醫(yī)學」完成獲億元A+輪融資

微巖醫(yī)學科技（北京）有限公司（以下簡稱“微巖醫(yī)學”）已完成億元人民幣A+輪融資，本輪融資由上海聯(lián)和投資有限公司（以下簡稱“上海聯(lián)和”）獨家領投。本輪融資將用于加快其“病原微生物天網(wǎng)實驗室”的建設及醫(yī)療器械產品的注冊報證進程，進一步推進感染精準診斷新產品開發(fā)。微巖醫(yī)學專注于感染精準分子診斷領域，目前擁有完全自主知識產權的mNGS全流程高通量自動化解決方案，36氪此前曾對其有過詳細報道，目前，公司圍繞第三方醫(yī)學檢測和體外診斷產品申報業(yè)務，已在華北、華東、華南、華西等地，完成了十余家全資子公司或醫(yī)學檢驗所的布局。

36氪首發(fā) | 提供mNGS全流程解決方案，「微巖醫(yī)學」完成獲億元A+輪融資

「優(yōu)思達」獲超3億元E+輪融資

分子POCT診斷企業(yè)優(yōu)思達已完成由CPE源峰領投，現(xiàn)有股東東方富海跟投的逾3億元E+輪融資，百榕資本擔任本輪融資獨家財務顧問。據(jù)悉，本輪融資將繼續(xù)用于核心產品EasyNat高通量核酸擴增平臺的產能提升及檢測菜單擴展，以及核酸類家庭自檢平臺的量產和新一代檢測平臺的開發(fā)。自成立以來，優(yōu)思達一直專注于創(chuàng)新分子POCT產品的研發(fā)，36氪曾對其詳細報道。

36氪首發(fā) | 「優(yōu)思達」獲超3億元E+輪融資，加速核酸類家庭自檢產品量產

艾博生物完成3億美元C+輪融資

蘇州艾博生物科技有限公司已于近日完成3億美元的C+輪融資。本輪融資由軟銀愿景基金聯(lián)合原股東五源資本共同領投，Chimera Abu Dhabi、富海成長基金、金鎰資本、新風天域、IMO Ventures、未來資產集團、DNE資本等跟投。本輪融資將支持艾博生物加速新冠mRNA疫苗產品的臨床開發(fā)和國際化步伐，結合人工智能等跨界技術，進一步提升mRNA平臺的研發(fā)競爭力，快速擴充臨床管線，擴大產能，全面提速商業(yè)化布局。

潤邁德醫(yī)療獲近億美元D輪融資

蘇州潤邁德醫(yī)療科技有限公司已完成近億美元D輪融資，本輪融資由中國平安集團核心私募股權平臺平安資本領投，國際資本Seresia Asset Management、Lighthouse Canton等跟投。本輪融資將用于加速公司冠脈血流儲備分數(shù)測量系統(tǒng)（caFFR）及冠脈微循環(huán)病變診療系統(tǒng)（caIMR）的臨床研究及商業(yè)化落地，逐步推出血管介入手術機器人，助力后續(xù)多條產品管線的研發(fā)。

信邁醫(yī)療完成近億美元融資

蘇州信邁醫(yī)療器械有限公司已于近日完成近億美元融資，本次融資領投由鼎珮集團、春華資本以相同資金共同承擔，追加投資由原投資者思邈資本、紅杉中國完成。易凱資本擔任本次交易獨家財務顧問。信邁醫(yī)療具有完備的產品管線，正在開展的兩項臨床注冊試驗分別是：全球唯一的腎神經(jīng)標測/選擇性消融系統(tǒng)治療高血壓的SMART Study和獨創(chuàng)的支氣管射頻消融系統(tǒng)治療重癥哮喘的BATA Study。這兩款產品均進入國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序（綠色通道）。

寵愛國際完成數(shù)億元人民幣C輪融資

寵愛國際已于近日完成數(shù)億元人民幣C輪融資，本輪融資由某國際知名PE領投，泰合資本擔任獨家財務顧問。所募集資金將用于全國一線城市的直營醫(yī)院建設、寵物醫(yī)療人才團隊擴充與持續(xù)培訓教育，加強公司在動物醫(yī)療專科與重疾診療方面的優(yōu)勢。寵愛國際專注于提供高品質的寵物醫(yī)療服務，目前在全國已開設幾十家旗艦中心醫(yī)院、寵物?？漆t(yī)院，覆蓋了北京、上海、杭州、重慶等多個城市，開業(yè)至今成功治愈病例上百萬例。

新品獲批

東曜藥業(yè)貝伐珠單抗注射液獲批上市

東曜藥業(yè)自主研發(fā)的貝伐珠單抗注射液TAB008（商品名：樸欣汀，擬用英文Pusintin）獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）上市批準，用于治療晚期、轉移性或者復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。這是是東曜藥業(yè)首個獲批上市的抗體藥。貝伐珠單抗是一款抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體(抗VEGF mAb)，可以特異性地與VEGF結合, 阻斷VEGF與其受體結合, 從而減少新生血管生成, 誘導現(xiàn)有血管的退化，抑制腫瘤生長。

昊海生科子公司肝素表面處理非球面人工晶狀體產品獲批

昊海生物科技全資子公司研制的“肝素表面處理非球面人工晶狀體產品”于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊證。該產品是國產首個獲批的親水肝素表面處理非球面人工晶狀體。本產品由親水性丙烯酸材料制成，整個人工晶狀體表面經(jīng)過肝素處理，增加了產品潤滑性，便于手術植入。臨床研究表明，在安全性方面，肝素修飾人工晶狀體相比非肝素修飾人工晶狀體生物相容性好，臨床使用術后炎性反應小。

百濟神州引進的注射用司妥昔單抗獲批上市

國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序批準臨床急需罕見病藥品注射用司妥昔單抗（英文名：Siltuximab for Injection）的進口注冊申請，用于人體免疫缺陷病毒（HIV）陰性和人皰疹病毒8型（HHV-8）陰性的多中心卡斯特曼?。∕CD）成人患者。注射用司妥昔單抗是一種人-鼠嵌合單克隆抗體，可阻斷人白細胞介素-6（IL-6）與IL-6受體相結合，對IL-6產生抑制作用，繼而抑制細胞生長。2020年1月，百濟神州與EUSA Pharma達成合作，獲得司妥昔單抗在大中華地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。

復宏漢霖貝伐珠單抗生物類似藥獲批上市

復宏漢霖申報的貝伐珠單抗生物類似藥HLX04的上市申請已獲得批準。該產品此次獲批的適應癥為：晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌以及轉移性結直腸癌患者的治療。貝伐珠單抗是一款抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體(抗VEGF mAb)，可以特異性地與VEGF結合，阻斷VEGF與其受體結合, 從而減少新生血管生成，誘導現(xiàn)有血管的退化，抑制腫瘤生長。

政策法規(guī)

國家醫(yī)療保障局公布2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整結果

國家醫(yī)療保障局于12月3日公布了2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整結果，將于2022年1月1日執(zhí)行，共計74種藥品新增進入目錄，11種藥品被調出目錄。據(jù)悉，2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整的范圍包括近5年新上市或說明書修改的藥品，國家基本藥物以及新冠肺炎治療用藥。新納入藥品精準補齊腫瘤、慢性病、抗感染、罕見病、婦女兒童等用藥需求，共涉及21個臨床組別，患者受益面廣泛。

編輯：頓雨婷

關鍵詞： 周報 醫(yī)療 健康