智東西10月21日消息，專注兒童健康的初創(chuàng)公司Luminopia近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準其改善兒童視力障礙的數(shù)字療法。這是一種基于VR（虛擬現(xiàn)實）的療法，可用以改善兒童的視覺障礙，例如弱視或懶惰眼等。據(jù)了解，患者佩戴VR頭顯觀看修改后的電視節(jié)目或電影，就能夠改善視力。 

這是美國食品和藥物管理局批準的首個用于弱視兒童的數(shù)字療法，也就是說，這是第一個用于神經(jīng)視覺障礙的數(shù)字療法。 

“我們很自豪能夠成為美國食品和藥物管理局這一開創(chuàng)性決定的一部分，這一首創(chuàng)的數(shù)字療法，讓患者可以通過觀看他們最喜歡的電視節(jié)目和電影來改善他們的視力?！痹摴ぞ叩拈_發(fā)公司Luminopia首席執(zhí)行官Scott Xiao在一份聲明中表示。 

01.全球3%的兒童受弱勢困擾

弱視，通常稱為懶惰眼，是一種以視力下降為特征的醫(yī)學病癥。弱視通常在幼兒時就被診斷出來，是由神經(jīng)系統(tǒng)缺陷引起的，神經(jīng)缺陷會抑制來自較弱眼睛的視覺輸入，導致長期視力缺陷。 

弱視是兒童視力缺陷的最常見原因，全球3%的兒童受此影響，當大腦和眼睛停止正常工作時就會出現(xiàn)弱視。大腦更依賴一只眼睛，這會導致另一只眼睛出現(xiàn)視力問題。它是兒童視力問題的主要原因。 

通常的治療方法是用眼罩或模糊眼藥水遮擋視力較好的眼睛，迫使大腦依賴視力較弱的眼睛。 

但由于佩戴眼罩影響患者形象以及模糊眼藥水使用感差等問題，使得患者治療時期依從性差，給這些現(xiàn)有治療方案帶來了重大挑戰(zhàn)。 

Luminopia開發(fā)的Luminopia One是一種純軟件數(shù)字療法，與軟件應(yīng)用程序兼容的頭顯設(shè)備（Head-Mounted Displays，HMDs）一起使用，通過觀看電視和電影來培養(yǎng)視力較弱的眼睛并訓練眼睛協(xié)同工作。 

患者通過佩戴頭顯觀看節(jié)目或電影，頭顯分別向每只眼睛顯示圖像。顯示給視力較強眼睛的圖像具有較低的對比度，并且圖像帶有疊加層，迫使大腦使用雙眼正確地看到它們。 

“這種新的數(shù)字療法，具有強大的臨床證據(jù)，適用于受弱視影響的兒童，這是一項重大進展。弱視是我作為一名臨床醫(yī)生時最常見的疾病之一，患者、父母和醫(yī)生經(jīng)常與當前的治療方法作斗爭?！贬t(yī)學博士、眼科醫(yī)生David G.Hunter表示，“用電視節(jié)目和電影代替眼罩或眼藥水來治療兒童弱視的想法非常令人興奮?！?nbsp;

02.105名兒童參與臨床試驗治療組視力改善1.8

Luminopia的庫中有超過700小時的視頻內(nèi)容，它與Nelvana和Sesame Workshop等兒童內(nèi)容分銷商合作開發(fā)該工具。臨床試驗的作者表示，他們認為選擇流行視頻的選項可能是用戶堅持使用該程序的原因之一，人們有88%的時間遵循治療計劃，而不到50%的患者堅持使用眼罩或眼藥水。 

Luminopia One基于多項臨床試驗的積極數(shù)據(jù)獲得批準，包括最近發(fā)表在美國眼科學會雜志Ophthalmology上的一項3期關(guān)鍵試驗，證明了對于4-7歲弱視患者該療法的安全性和有效性。這項研究是十多年來首次成功的弱視治療隨機對照試驗，也是首次顯示新型雙眼方法的療效。 

在這項3期試驗中，105名兒童被隨機分配到佩戴Luminopia One眼鏡的治療組和單獨佩戴矯正眼鏡的對照組。4周前兩組間視力改善狀況在統(tǒng)計學上存在明顯差異。為期12周的對照中，依照標準對數(shù)視力表（logMAR），治療組患者弱眼視力平均數(shù)提高了1.8，而對照組則提高了0.8，兩組間差異顯著（p=0.001）。 

此外，治療組62%的患者對視力平均數(shù)提高2或更大的改善表現(xiàn)出強烈反應(yīng)，而對照組為33%。需要注意的是，治療組中84%的患者有眼罩或眼藥水治療史，仍然存在弱視，而佩戴Luminopia One在該部分患者中同樣有效。在研究期間，對規(guī)定劑量的中位依從率為88%，大大高于類似研究中眼罩療法48%的依從率。 

相比于未使用該療法，并僅在該技術(shù)的臨床試驗期間全天佩戴矯正眼睛的兒童視力，使用該療法并戴眼鏡的孩子的視力有更大的改善。在每周6天、每天1小時觀看節(jié)目12周后，62%的使用該療法的孩子視力得到了顯著改善。在12周的過程中，對照組中只有大約三分之一的孩子有類似的改善。 

該研究在美國21個學術(shù)和社區(qū)場所進行，包括克利夫蘭診所、加州大學洛杉磯分校朱爾斯斯坦眼科研究所、杜克眼科中心、芝加哥安和羅伯特H. 盧里兒童醫(yī)院、德克薩斯兒童醫(yī)院和費城兒童醫(yī)院。沒有報告嚴重的不良事件。 

03.Luminopia One療效顯著神經(jīng)視覺障礙治療新進展

Luminopia One已通過一系列臨床試驗得到驗證，包括一項3期關(guān)鍵試驗，該試驗證明了其在4-7歲弱視兒童中的安全性和有效性。試點研究也顯示了對于年齡較大的兒童和青少年而言，該療法更有效，而眼部遮擋和眼藥水療法在很大程度上是無效的。 

研究表明，Luminopia One適用于改善4-7歲弱視患者的視力，這些兒童患有屈光參差或輕度斜視，并接受訓練有素的眼保健專業(yè)人員的治療指導。Luminopia One同樣適用于既往接受過治療和未接受過治療的患者；然而，尚未對接受過12個月以上治療（屈光矯正除外）的患者進行研究。 

在治療期間患者佩戴HMD頭顯設(shè)備，Luminopia One用作全時屈光矯正的輔助手段。 

獲得批準后，Luminopia加入了少數(shù)獲得許可的公司，提供數(shù)字療法作為醫(yī)療條件的處方治療。 

此外，去年美國食品和藥物管理局批準了一種名為EndeavorRx的視頻游戲作為治療方法，可治療8至12歲兒童的多動癥。 

Scott Xiao說：“我們要感謝我們的合作伙伴、顧問、研究參與者和團隊成員讓我們來到這里，我們很高興將Luminopia One帶給全國的弱視兒童。這一重要的里程碑也為我們打開了大門，使我們能夠調(diào)整我們的技術(shù)，為其他神經(jīng)視覺障礙創(chuàng)造更加精準的數(shù)字療法?！?nbsp;

Luminopia預(yù)計將于2022年第二季度推出Luminopia One。Luminopia正在與美國其他地區(qū)合作，尋求將該療法作為藥房福利的覆蓋范圍，以確保需要弱視治療的兒童和家庭能夠獲得治療。 

04.結(jié)語：VR技術(shù)從細微處助力醫(yī)療

隨著VR技術(shù)的不斷發(fā)展，基于VR技術(shù)的設(shè)備滲透到各行各業(yè)中。Luminopia運用VR設(shè)備革新視力障礙療法，臨床數(shù)據(jù)顯示，相比于傳統(tǒng)療法，其數(shù)字療法更加智能化、有效化，并進一步提高患者采取治療措施的強度。 

Luminopia推出Luminopia One數(shù)字療法，佩戴HMD頭顯設(shè)備，為醫(yī)療行業(yè)傳統(tǒng)療法的革新提供范例。更多玩家將VR技術(shù)應(yīng)用到其他行業(yè)中，不斷變革行業(yè)發(fā)展。 

來源：BUSINESS WIRE、The Verge 

本文來自微信公眾號 “智東西”（ID：zhidxcom），作者：程 茜，36氪經(jīng)授權(quán)發(fā)布。

關(guān)鍵詞： VR 就能 改善 視力