當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三(7月20日)，美國(guó)小型制藥公司Vaxart發(fā)布聲明稱，公司提交了一份一期臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告，數(shù)據(jù)顯示，公司研發(fā)的一款口服藥片制劑形式的疫苗獲得了突破性的進(jìn)展。

報(bào)告顯示，35名成年受試者接受了單次低劑量或高劑量用藥，5名受試者相隔28天接受了兩次低劑量用藥。與接種疫苗前的水平相比，46%的受試者服用后IgA抗體水平增加了1.5倍以上。

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還有研究表明，與新冠康復(fù)患者鼻腔樣本相比，這種口服疫苗誘導(dǎo)50%受試者的鼻腔IgA抗體具有更高的中和活性，并且這種增強(qiáng)的中和活性在6個(gè)月后依舊存在，而普通疫苗的抗體持續(xù)時(shí)間一般不超過(guò)6個(gè)月。

僅證明可行性

Vaxart公司副總裁兼首席科學(xué)官Sean Tucker在聲明中寫道，“臨床結(jié)果表明，我們的候選疫苗刺激了廣泛的黏膜IgA交叉免疫反應(yīng)，大多數(shù)服用者的抗體能持續(xù)6個(gè)月，其中甚至有人單次服用抗體就持續(xù)了一年?！?/p>

據(jù)了解，IgA抗體對(duì)包括德?tīng)査蛫W密克戎在內(nèi)的所有測(cè)試的新冠病毒具有高度的交叉免疫反應(yīng)，并可持續(xù)長(zhǎng)達(dá)一年時(shí)間。有市場(chǎng)觀點(diǎn)認(rèn)為，如果能在鼻黏膜、口腔等區(qū)域阻隔病毒將是比傳統(tǒng)疫苗更有效的方式。

這證實(shí)了Vaxart公司將口服疫苗作為研究方向的可行性，如果最終成功，那將確實(shí)是對(duì)抗新冠變異株的“終極利器”。

不過(guò)，Vaxart強(qiáng)調(diào)目前只走出了一小步，還處于開(kāi)發(fā)階段的前期。公司高級(jí)副總裁兼首席醫(yī)療官James Cummings寫道，“我們將繼續(xù)評(píng)估我們的候選疫苗，以便為新冠疫苗開(kāi)發(fā)計(jì)劃選擇最佳前進(jìn)方式?！?/p>

另外，還有專家認(rèn)為，未來(lái)需要專門設(shè)計(jì)用于驗(yàn)證這種口服疫苗有效性的更大規(guī)模的研究，以及測(cè)試已經(jīng)接受mRNA疫苗的人能否服用口服疫苗。

目前美股市場(chǎng)還沒(méi)有做出明顯的樂(lè)觀反應(yīng)。

（文章來(lái)源：財(cái)聯(lián)社）

關(guān)鍵詞： 終極利器