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爭(zhēng)奪海外市場(chǎng) 國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出?!毕矐n參半 2022-05-21 07:51:01  來源:中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)

日前,科倫藥業(yè)將生物大分子腫瘤項(xiàng)目授權(quán)跨國(guó)制藥巨頭默沙東,交易金額超過13億元。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出?!痹俅我l(fā)關(guān)注。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,隨著我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)能力的提升,海外市場(chǎng)已成為藥企的必爭(zhēng)之地,其中海外授權(quán)是藥企“出?!钡姆绞街?。

不過,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出?!辈⒎且资隆=衲暌詠?,多個(gè)國(guó)產(chǎn)藥海外上市申請(qǐng)受挫。對(duì)此,業(yè)內(nèi)人士表示,海外臨床試驗(yàn)或成為中國(guó)創(chuàng)新藥“出海”重要條件。符合監(jiān)管要求、解決“未被滿足的”臨床需求且擁有優(yōu)質(zhì)臨床數(shù)據(jù)的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥具備更大的國(guó)際商業(yè)化價(jià)值。

研發(fā)熱情高漲

今年以來,我國(guó)藥企創(chuàng)新研發(fā)熱情依然高漲。

恒瑞醫(yī)藥近年來加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級(jí),公司創(chuàng)新藥迎來收獲期。近期,公司接連發(fā)布創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展公告。恒瑞醫(yī)藥5月19日晚間公告,公司藥物HRG2005吸入劑、子公司藥物注射用HR18034獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。

復(fù)星醫(yī)藥日前公告,控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意FCN-159片用于組織細(xì)胞腫瘤治療開展臨床試驗(yàn)的通知書。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái))開展該適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)。

招商銀行研究院研報(bào)顯示,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)入快車道。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥臨床申請(qǐng)數(shù)逐年增加,2021年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)數(shù)量同比增長(zhǎng)104%,創(chuàng)近年來新高。

從藥物種類來看,生物藥近年來在全球市場(chǎng)爆發(fā)增長(zhǎng),國(guó)內(nèi)藥企技術(shù)水平不斷提升。雖然國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥臨床申請(qǐng)數(shù)量中化學(xué)藥仍占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì),但2020年后生物創(chuàng)新藥IND數(shù)量增速每年保持100%以上,熱度明顯提升。

國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)入上市收獲期,2021年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥(不含中藥、疫苗)共上市44個(gè),同比增長(zhǎng)175.0%。2021年獲批的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥總數(shù)已經(jīng)超過前五年的總和。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,隨著國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥IND數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng),國(guó)產(chǎn)新藥獲批上市數(shù)量仍將持續(xù)增長(zhǎng)。

近年來,部分仿制藥企已有核心創(chuàng)新產(chǎn)品上市,且創(chuàng)新產(chǎn)品在企業(yè)營(yíng)收中的占比逐步提升。對(duì)于生物科技企業(yè)來說,隨著核心創(chuàng)新藥品獲批上市進(jìn)入商業(yè)化階段,銷售收入將逐年上漲。2021年,康寧杰瑞、康方生物、榮昌生物、諾誠(chéng)健華、亞盛醫(yī)藥等企業(yè)均迎來營(yíng)收突破。

海外授權(quán)重磅品種頻現(xiàn)

國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)速度和技術(shù)能力快速提升。

科倫藥業(yè)日前公告顯示,默沙東將根據(jù)商業(yè)化開發(fā)階段向科倫博泰支付首付款、各類里程碑付款及相應(yīng)凈銷售額提成。科倫博泰于許可協(xié)議生效時(shí)收到1700萬美元一次性、不可退還的付款,于本協(xié)議修正案簽署后收到3000萬美元一次性、不可退還的付款,里程碑付款累計(jì)不超過13.63億美元,并按雙方約定的凈銷售額比例提成。

對(duì)此,廣發(fā)證券認(rèn)為,科倫藥業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)獲海外大藥企認(rèn)可,價(jià)值有望重估。

和鉑醫(yī)藥也有同樣的授權(quán)。公司4月7日宣布,與阿斯利康就CLDN18.2xCD3雙特異性抗體(HBM7022)的開發(fā)與商業(yè)化達(dá)成全球?qū)ν馐跈?quán)協(xié)議。和鉑醫(yī)藥將獲得2500萬美元的預(yù)付款和最高達(dá)3.25億美元的里程碑付款,以及基于未來HBM7022銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。

招商銀行研究院研報(bào)顯示,2021年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的研發(fā)質(zhì)量持續(xù)得到同類公司認(rèn)可,從海外授權(quán)的數(shù)量來看,雖然相比2020年有一定幅度降低,但相比于2019年增長(zhǎng)121.4%。從成交價(jià)格看,2021年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥海外授權(quán)總價(jià)創(chuàng)近年來新高,同比增長(zhǎng)19.3%??紤]到海外授權(quán)數(shù)量相較于2020年有所減少,2021年平均每筆海外授權(quán)價(jià)格增幅明顯。尤其是部分公司的交易對(duì)象均為全球醫(yī)藥行業(yè)龍頭企業(yè),并獲得較高的首付款,表明外資藥企對(duì)于產(chǎn)品的認(rèn)可。

減少同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)

國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出?!辈⒎且环L(fēng)順。一方面,傳奇生物靶向BCMA的CAR-T產(chǎn)品于2022年2月獲FDA批準(zhǔn)上市,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥再次迎來里程碑式突破。另一方面,今年以來已有信達(dá)生物等多家藥企“闖關(guān)”受挫。其中,兩家公司因臨床試驗(yàn)樣本不具有代表性,缺乏美國(guó)患者的臨床數(shù)據(jù),需要補(bǔ)充國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)以支持其在美國(guó)獲批。

東北證券認(rèn)為,新藥遞交是否遵循臨床未被滿足需求,設(shè)計(jì)試驗(yàn)是否對(duì)北美人群和北美醫(yī)療實(shí)踐具有普遍適用性,相關(guān)臨床試驗(yàn)是否從開始到結(jié)束全階段與FDA積極溝通,以及是否有針對(duì)同適應(yīng)癥已上市藥物做頭對(duì)頭實(shí)驗(yàn)等,都將成為“出?!敝沸枰紤]的因素。

興業(yè)證券認(rèn)為,F(xiàn)DA藥物的獲批從適應(yīng)癥或靶點(diǎn)的角度可總結(jié)為“人無我有、人有我優(yōu)”,具體可細(xì)分為以下幾種類型:首創(chuàng)藥、孤兒藥以及同靶點(diǎn)的更優(yōu)一代、同靶點(diǎn)同代藥物的差異化品種。

事實(shí)上,國(guó)內(nèi)企業(yè)原創(chuàng)能力仍需提升,且重復(fù)研發(fā)情況嚴(yán)重。券商研報(bào)顯示,從國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心統(tǒng)計(jì)的2020年藥品品種排名前十靶點(diǎn)及適應(yīng)癥領(lǐng)域來看,每個(gè)熱門靶點(diǎn)都有超過15個(gè)廠家和藥物布局,這一特點(diǎn)在2021年更加明顯。以熱門靶點(diǎn)PD-1/PD-L1為例,2021年進(jìn)入臨床的藥品達(dá)到173個(gè),同比增長(zhǎng)46%。而2021年新獲批的國(guó)產(chǎn)PD-1/PD-L1達(dá)到4個(gè),與之前3年獲批數(shù)持平。

為避免臨床資源浪費(fèi),《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》于2021年11月發(fā)布,圍繞研發(fā)立題、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)等維度,從患者需求的角度出發(fā),對(duì)抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)提出建議,以期指導(dǎo)申請(qǐng)人在研發(fā)過程中,落實(shí)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,患者為核心的研發(fā)理念,為促進(jìn)抗腫瘤藥物有序開發(fā)提供重要參考。

券商認(rèn)為,從中長(zhǎng)期來看,在該文件指引下,創(chuàng)新藥行業(yè)將減少同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng),并引導(dǎo)行業(yè)資本、技術(shù)、臨床資源向頭部創(chuàng)新型企業(yè)集中,提升行業(yè)集中度。

關(guān)鍵詞: 臨床試驗(yàn) 同比增長(zhǎng) 科倫藥業(yè)

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