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先驅(qū)藍(lán)鳥(niǎo)生物折翼,基因療法火熱的B面 2022-03-23 19:55:58  來(lái)源:36氪

《生命密碼》一書(shū)中寫(xiě)道“基因上無(wú)人完美,每個(gè)人生來(lái)平均都有7~10組存在缺陷的基因”。

不過(guò),人類(lèi)向來(lái)有逆天改命的野心,對(duì)于基因缺陷,人類(lèi)試圖通過(guò)后天的努力,去彌補(bǔ)造物主的疏忽。而基因療法就是人類(lèi)修補(bǔ)基因缺陷的工具。

經(jīng)過(guò)幾十年的蜿蜒前進(jìn),最近幾年來(lái)基因療法獲得了成功,先后有多款產(chǎn)品獲批上市,諾華的Zolgensma更是成為首個(gè)“重磅炸彈”。

在基因療法成功的背后,有一家不得不提的公司藍(lán)鳥(niǎo)生物。

藍(lán)鳥(niǎo)生物成立于1992年,可以說(shuō)是基因療法的鼻祖,曾一度是華爾街投資者的心頭好,但是在經(jīng)歷了安全性存疑,商業(yè)化困難后等問(wèn)題后,藍(lán)鳥(niǎo)生物正在被拋棄。

不到五年的時(shí)間,藍(lán)鳥(niǎo)生物從云端隕落,其股價(jià)由2018年的每股最高236美元跌落到4.81美元,跌幅達(dá)98%,總市值僅剩3.44億美元。

盡管如今市場(chǎng)仍對(duì)基因療法倍加青睞,但藍(lán)鳥(niǎo)生物隕落背后也值得我們冷靜思考。

藍(lán)鳥(niǎo)生物的輝煌與落寞

提到基因療法,藍(lán)鳥(niǎo)生物是繞不開(kāi)的一個(gè)存在。

1992年,兩位麻省理工學(xué)院的研究人員創(chuàng)立了藍(lán)鳥(niǎo)生物的前身Genetix Pharmaceuticals。

經(jīng)過(guò)近二十年的堅(jiān)持,藍(lán)鳥(niǎo)生物在基因療法的努力方顯成效。

2010年,《nature》發(fā)布了一項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果,在藍(lán)鳥(niǎo)生物L(fēng)entiglobin基因療法的臨床試驗(yàn)中,一位患有重型β地中海貧血的患者成功擺脫輸血治療。

要知道,此前對(duì)于地中海貧血患者只有終身輸血這一治療方案,而藍(lán)鳥(niǎo)生物則為地中海貧血患者帶來(lái)新的希望。

藍(lán)鳥(niǎo)生物也由此一戰(zhàn)成名,獲得了眾多投資人的青睞。2013年6月,藍(lán)鳥(niǎo)生物登陸納斯達(dá)克。

此后,藍(lán)鳥(niǎo)生物一路向上,不僅收獲了眾多榮譽(yù),2017年被評(píng)為全球最聰明的50家公司之一,2018年被評(píng)為最有可能被收購(gòu)的十大并購(gòu)標(biāo)的之一;公司股價(jià)更是水漲船高,2018年時(shí)最高曾到達(dá)230美元/股。

然而,命運(yùn)總是吝嗇賦予世人恒久的平靜。2020年,藍(lán)鳥(niǎo)生物首款基因療法產(chǎn)品獲批,這本該是其高光時(shí)刻的開(kāi)始,沒(méi)想到卻成了過(guò)山車(chē)的最高點(diǎn)。此后的藍(lán)鳥(niǎo)生物步步下行。

先是因?yàn)樾鹿谝咔?,基因療法上市被延遲;后又因基因療法安全性存疑,暫停了臨床試驗(yàn)。更艱難之處還在于產(chǎn)品上市后,由于高昂的定價(jià)導(dǎo)致產(chǎn)品銷(xiāo)售遠(yuǎn)低于預(yù)期。

為了謀生,2021年藍(lán)鳥(niǎo)生物將腫瘤管線拆分成立獨(dú)立公司2seventy Bio,其主要產(chǎn)品包括BCMA CAR-T療法Abecma。

然而,拆分并未扭轉(zhuǎn)藍(lán)鳥(niǎo)生物的窘境。2021年財(cái)報(bào)顯示, 藍(lán)鳥(niǎo)生物2021年凈虧損為 5.626 億美元,收入僅為370萬(wàn)美元。

目前,藍(lán)鳥(niǎo)生物擁有約3.97億美元的可用現(xiàn)金和相關(guān)流動(dòng)資產(chǎn),但公司預(yù)計(jì)將在 2022年消耗掉其中的大部分。

眾所周知,生物制藥是一個(gè)燒錢(qián)的行業(yè),沒(méi)有錢(qián)寸步難行。如今的藍(lán)鳥(niǎo)生物要么宣告破產(chǎn),30年努力化為灰燼,要么選擇被大廠并購(gòu)。

更糟糕的是,曾經(jīng)陪伴藍(lán)鳥(niǎo)生物成長(zhǎng)的人,如今都在陸陸續(xù)續(xù)離開(kāi)。2021年,藍(lán)鳥(niǎo)生物首席科學(xué)官、首席財(cái)務(wù)官、首席醫(yī)療官等高管先后離開(kāi)了藍(lán)鳥(niǎo)生物。

沒(méi)人沒(méi)錢(qián)的藍(lán)鳥(niǎo)還能繼續(xù)翱翔嗎?

安全安全還是安全

藍(lán)鳥(niǎo)生物并非沒(méi)有產(chǎn)品獲批,相反,公司兩款基因療法Zynteglo、Skysona已在歐盟獲批上市,一款細(xì)胞療法Abecma在美國(guó)獲批上市。

已經(jīng)有三款產(chǎn)品問(wèn)世,為什么藍(lán)鳥(niǎo)生物仍入不敷出?問(wèn)題出在了安全性和商業(yè)化兩方面。

安全問(wèn)題一直是懸在基因療法之上的達(dá)摩克里斯之劍。

1999年,一名18歲少年在接受腺病毒基因療法后發(fā)生嚴(yán)重免疫反應(yīng)死亡,這是第一例因基因療法而死亡的患者。

這一事件也使得FDA收緊了對(duì)于基因療法的臨床審批,基因療法也因此沉寂了十余年之久。

直到2017年12月,美國(guó)首個(gè)基因療法獲批上市,由Spark Therapeutics開(kāi)發(fā)的Luxturna基因療法,用于治療眼科疾病,基因療法得以再度活躍。

不過(guò),安全問(wèn)題并未隨著基因療法獲批上市而消失。相反,安全問(wèn)題如同一顆定時(shí)炸彈,仍然威脅著基因療法的發(fā)展。

2021年2月,藍(lán)鳥(niǎo)基因療法bb1111對(duì)鐮狀細(xì)胞貧血患者的1/2期臨床試驗(yàn)中,產(chǎn)生了兩個(gè)疑似血液腫瘤病例 ,一位受試者被診斷為急性髓性白血?。ˋML),另一名患者發(fā)生了骨髓增生異常綜合征(MDS)。

因?yàn)榭赡艽嬖诘闹掳╋L(fēng)險(xiǎn),F(xiàn)DA叫停了藍(lán)鳥(niǎo)生物bb1111的臨床試驗(yàn)。

與此同時(shí),已經(jīng)在歐洲獲批上市的Zynteglo,因?yàn)榕c其使用了相同的慢病毒粒載體,可能存在潛在的安全問(wèn)題,也被藍(lán)鳥(niǎo)生物暫停銷(xiāo)售。

經(jīng)過(guò)5個(gè)月的評(píng)判,最終證明治療收益大于風(fēng)險(xiǎn),Zynteglo能夠重新開(kāi)始銷(xiāo)售,而bb1111臨床試驗(yàn)也得以重啟。

而就在半年后,bb1111的臨床試驗(yàn)再次遇到問(wèn)題。

2021年,一名青少年患者在接受bb1111 治療后出現(xiàn)了持續(xù)性非輸血依賴(lài)性貧血,18歲以下鐮狀細(xì)胞病患者的臨床研究進(jìn)被部分?jǐn)R置。

雖然相比三十年前基因療法的安全性有了很大的提升,但目前基因療法仍然難言安全,而這也絕非藍(lán)鳥(niǎo)生物一家之憂。

2020年8月,被安斯泰來(lái)30億美元收購(gòu)的基因療法公司Audentes,其核心產(chǎn)品AT132在臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)了三位患者死亡。

2020年10月,一名患者在接受Lysogene AAV基因治療后去世。

基因療法的發(fā)展仍然如履薄冰,一不小心就會(huì)因?yàn)榘踩珕?wèn)題再次墜入深淵。

誰(shuí)來(lái)為基因療法買(mǎi)單?

安全問(wèn)題以外,商業(yè)化是基因療法另一個(gè)痛點(diǎn)。

《我不是藥神》中有一句臺(tái)詞“世界上只有一種病就是窮病”,這一點(diǎn)在基因療法領(lǐng)域更是體現(xiàn)得淋漓盡致。

昂貴的價(jià)格使得對(duì)于普通人來(lái)說(shuō),基因療法仍然遙不可及。就拿Zynteglo來(lái)說(shuō),它是用于治療地中海貧血的一種基因療法。

β地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳病,由β-珠蛋白基因突變引起,導(dǎo)致成人血紅蛋白(HbA)顯著減少或缺失。

在基因療法問(wèn)世之前,中重型地中海貧患者需要定期輸血和排鐵治療維持生命,價(jià)格高昂不說(shuō),還會(huì)對(duì)人體造成一定傷害。

而Zynteglo通過(guò)改良版本的β珠蛋白基因,拷貝到患者自身的造血干細(xì)胞中。

將改造后的基因回輸體內(nèi)后,患者就能夠在體內(nèi)產(chǎn)生足夠水平的改良版β珠蛋白基因,使得人體正常產(chǎn)生人血紅蛋白,從而消除或顯著減少輸血需求。

一次治療就能使得疾病一勞永逸,聽(tīng)起來(lái)是不是很誘人?不少投資機(jī)構(gòu)也這樣認(rèn)為。

2019年初Evaluate Pharma將Zynteglo列為年度最有價(jià)值的藥物發(fā)布之一,估計(jì)2024年的銷(xiāo)售額為18.7億美元。

但翻看藍(lán)鳥(niǎo)生物2021年財(cái)報(bào),Zynteglo銷(xiāo)售額只有370萬(wàn)美元,連預(yù)計(jì)中的零頭都不到。

為何這種一勞永逸的藥物賣(mài)得并不好?原因之一,在于價(jià)格高昂。

藍(lán)鳥(niǎo)生物在歐洲對(duì) Zynteglo 的售價(jià)高達(dá)157.5萬(wàn)歐元(約合1210萬(wàn)人民幣),這是繼諾華Zolgensma后全球第二貴的藥物。

顯然普通人是很難支付這昂貴的藥物,為此藍(lán)鳥(niǎo)生物瞄準(zhǔn)了德國(guó)這種全民醫(yī)保的國(guó)家,希望由政府為昂貴的藥物買(mǎi)單。

但德國(guó)地中海貧血患者并不多,因而德國(guó)只同意半價(jià)為這一藥物買(mǎi)單。

價(jià)格方面的分歧使得這一筆交易以失敗告終,而藍(lán)鳥(niǎo)生物也決定攜Zynteglo、Skysona退出歐洲。

原因之二,在于患者群體有限。

目前基因療法所針對(duì)的多是單基因遺傳病,而單基因遺傳病絕大多數(shù)為罕見(jiàn)病,患者群體并不大。就拿地中海貧血這一疾病來(lái)說(shuō),該病世界范圍內(nèi)發(fā)病率為十萬(wàn)分之一萬(wàn),歐盟區(qū)為萬(wàn)分之一。

高昂的價(jià)格,加之小眾的群體,使得基因療法難以找到買(mǎi)單人。這也不僅僅是藍(lán)鳥(niǎo)生物一家的困境。

第一款獲得批準(zhǔn)的AAV基因療法Glybera,在2012年獲得EMA批準(zhǔn),用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥。但由于其價(jià)格太高,一次治療需要100萬(wàn)美元,并且適應(yīng)癥罕見(jiàn),上市后僅有一位患者接受過(guò)治療,最終在2017年黯然退市。

對(duì)于藥企而言,基因療法前期開(kāi)發(fā)投入巨大,但患者群體有限,如果藥價(jià)太低,藥企可能會(huì)入不敷出;如果定價(jià)太高的話,患者又會(huì)難以負(fù)擔(dān)。

有價(jià)的藥物和無(wú)價(jià)的生命是永恒的矛盾。

基因療法的“冰與火”

如今,市場(chǎng)仍對(duì)基因療法倍加青睞。資金正在涌入基因療法領(lǐng)域,據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2021年全球基因治療領(lǐng)域融資案例和金額明顯增加。

融資案例從2020年的43起增加到2021年的72起,同期融資金額則從29.4億美元增加到32.4億美元。

回到國(guó)內(nèi)來(lái)看,雖然我國(guó)基因療法起步較早,1991年國(guó)內(nèi)就進(jìn)行了血友病B基因治療的臨床試驗(yàn),但后續(xù)發(fā)展則比歐美慢不少。

目前為止,國(guó)內(nèi)還未有自主研發(fā)的基因療法產(chǎn)品問(wèn)世。不過(guò),在政策支持加資本驅(qū)動(dòng)下,國(guó)內(nèi)基因療法熱度漸起。據(jù)藥動(dòng)基團(tuán)不完全統(tǒng)計(jì),國(guó)內(nèi)融資金額約為5億美元。國(guó)內(nèi)成為了除了美國(guó)外,基因療法的主要融資市場(chǎng)。

隨著資金的涌入,國(guó)內(nèi)也出了一批基因療法的新興玩家,如博雅輯因、合生基因、紐福斯、中因科技等。

其中,紐福斯的AAV基因治療藥物NR082和中因科技的基因治療藥物ZVS101e,都獲得了FDA的孤兒藥認(rèn)證。

不過(guò)對(duì)于國(guó)內(nèi)玩家來(lái)說(shuō),藍(lán)鳥(niǎo)生物的經(jīng)歷在前,安全問(wèn)題和商業(yè)化問(wèn)題同樣也是國(guó)內(nèi)玩家將要面臨的挑戰(zhàn)。

藍(lán)鳥(niǎo)生物的衰落背后,也映射了市場(chǎng)對(duì)于基因療法的態(tài)度變化,從未知的擔(dān)心,再到充滿(mǎn)期待的追捧,再到如今歸于平靜。

不少人也意識(shí)到,雖然長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,基因療法仍然具有無(wú)限的潛力、廣闊的發(fā)展空間。但是短期來(lái)看,基因療法針對(duì)適應(yīng)癥多為罕見(jiàn)病,基因療法仍屬于一個(gè)小眾治療手段。

基因療法的普及,短期內(nèi)不會(huì)實(shí)現(xiàn),想要靠基因療法造富,也不太現(xiàn)實(shí)。

可能會(huì)有人反駁,諾華的Zolgensma不就賣(mài)得火熱。

的確,Zolgensma問(wèn)世后銷(xiāo)售額不斷增長(zhǎng),2019年、2020年、2021年銷(xiāo)售額分別為3.61億美元、9.2億美元、13.61億美元,成為了基因療法領(lǐng)域的首個(gè)“重磅炸彈”。

但事實(shí)上,基因療法中像Zolgensma一樣的只是少數(shù),大多數(shù)都如同藍(lán)鳥(niǎo)生物一樣,深陷虧損的泥潭之中。

而Zolgensma的成功,一部分在于SMA(脊髓性肌肉萎縮)屬于一種相對(duì)常見(jiàn)的罕見(jiàn)病,另一方面在于大藥企諾華的強(qiáng)大銷(xiāo)售能力。

如果Zolgensma當(dāng)初沒(méi)有被諾華收購(gòu),今天會(huì)不會(huì)成為重磅炸彈藥物還未可知。

基因療法玩家越來(lái)越多,越來(lái)越多的資金進(jìn)入基因療法領(lǐng)域,但基因療法的安全性和商業(yè)化問(wèn)題仍然還未完全找到答案。

而在這之前,基因療法仍是一個(gè)充滿(mǎn)無(wú)限可能但又危險(xiǎn)重重的地方。

關(guān)鍵詞: 基因療法

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