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36氪首發(fā) | 基于可降解3D微載體實現細胞規(guī)?;苽洌溉A龕生物」獲近3億元B輪融資 2022-03-03 07:39:14  來源:36氪

36氪獲悉,北京華龕生物科技有限公司(以下簡稱:華龕生物)已完成近3億元B輪融資,本輪融資由高榕資本、中金資本旗下中金啟德基金和中金啟元國家新興產業(yè)創(chuàng)業(yè)投資引導基金聯合領投,中國科興、國藥中生、洪泰基金、愛博清石、源慧資本、沂景資本等跟投,老股東本草資本、德同資本等投資機構與某國際知名生命科學產業(yè)集團繼續(xù)跟投。本輪募集資金將用于研發(fā)升級、擴大核心產品產能、豐富產品線與智能化整體解決方案、拓展國際化業(yè)務與CDMO業(yè)務等。

華龕生物成立于2018年8月,36氪此前曾對其有過詳細報道,它主要致力于打造原創(chuàng)3D細胞“智造”平臺,提供基于3D微載體的細胞規(guī)?;ㄖ苹瘮U增工藝整體解決方案,解決全球細胞產業(yè)發(fā)展痛點。

值得關注的是,華龕生物核心產品3D TableTrix?微載片(微載體),已獲得美國FDA-DMF 1項及CDE 2項藥用輔料資質(DMF#:35481; CDE審批登記號:F20210000003、F20210000496),它也是自主創(chuàng)新型、國內首款可用于細胞藥物開發(fā)的藥用輔料級微載體。

企業(yè)供圖

據介紹,基于3D微載體細胞培養(yǎng)技術開發(fā)的3D FloTrix?細胞大規(guī)模全自動化制備工藝系統,涉及接種、培養(yǎng)、擴增、收獲、清洗、分裝多個環(huán)節(jié),實現了細胞藥物、細胞衍生品、病毒以及蛋白的全封閉式規(guī)?;?、智能化的生產制備,可實現單批次制備10*10-10*11量級的細胞制劑,并滿足產品上市及臨床使用標準,較傳統人工2D的細胞培養(yǎng)可節(jié)省大量空間、人力、試劑耗材以及時間成本。

對于未來發(fā)展目標,華龕生物聯合創(chuàng)始人&CEO劉偉指出,“在實現細胞規(guī)模化、定制化培養(yǎng)以后,下一個目標是生產制備流程真正的自動化、智能化乃至無人化。未來,我們期望能夠結合先進的AI、大數據、工業(yè)自動化等技術,與產業(yè)合作伙伴共同推進細胞產業(yè)進入工業(yè)4.0時代。”

在生物醫(yī)藥領域很多產業(yè)都離不開細胞的培養(yǎng),不僅涉及成熟的疫苗和抗體藥物的研發(fā),也包括新興的細胞治療、基因治療、干細胞產品的研發(fā)等。目前細胞培養(yǎng)的方式有多重,包括靜止培養(yǎng)、轉瓶培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)等。

其中微載體培養(yǎng)技術(micro-carrier culture technique)是目前被公認為最具發(fā)展前途的一種動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術,其兼具懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)的優(yōu)點,且容易放大,已廣泛用于培養(yǎng)各類型細胞,如293細胞、成肌細胞、Vero細胞、CHO細胞。華龕生物提供的便是細胞培養(yǎng)過程中需要的微載體及其相關設備。

劉偉表示,目前國內已有能規(guī)?;a制造細胞的能力,且產業(yè)相對成熟,“每年新冠疫苗有數以億劑的針劑產出即可以作證”。據悉,細胞的上游生產制造涉及多種設備,包括一次性生物反應器、培養(yǎng)基、微載體、耗材等。目前在中國,其它產品基本已逐步實現國產替代,除了微載體,因為技術門檻過高。

近年來,微載體便在細胞生產過程中廣泛使用,主要被進口產品壟斷,但疫情的爆發(fā)以及國際形勢的復雜更導致了微載體供貨的不穩(wěn)定、“一球難求”,更助長了產業(yè)端對微載體進行國產替代的決心。華龕生物自研的3D TableTrix?微載片便是致力于實現這一點。

劉偉指出,從政策審批的層面講,進口微載體產品目前沒有相關藥物審批資質,“因為在行業(yè)內應用時間很久,并作為關鍵耗材有了相當多的藥物生產的成功案例,大家約定俗成是可行的”;而3D TableTrix?微載片已獲得中美雙向的藥用輔料級微載體的資質,也是全球首款可用于細胞藥物開發(fā)的藥用輔料,除了更合規(guī)外,其應用范圍會更廣闊。

他還指出,相較之下,華龕生物的微載體還具有功能功效更優(yōu)和可降解的優(yōu)勢,“細胞未來會作為藥物進行開發(fā),因為培養(yǎng)基質耗材的可降解性非常重要,另外還要保證降解后產物(微載體殘留物、裂解液殘留物)的安全性”。

需要關注的是,細胞規(guī)模化生產工藝上,不能簡單的考慮擴增數量,還要滿足細胞產品制備質量的均一性和穩(wěn)定性的要求,這也是一大技術門檻,華龕生物通過長時間的技術沉淀和工藝改造已能實現這一要求。

華龕生物的產品與服務,可廣泛應用于基因與細胞治療、細胞外囊泡、疫苗及蛋白產品等生產的上游工藝開發(fā);在再生醫(yī)學、類器官與食品科技(細胞培養(yǎng)肉等)領域也具有廣泛應用前景。

目前,細胞治療是華龕生物的主戰(zhàn)場,目前華龕生物與行業(yè)內大部分公司均已達成合作,這個市場還在持續(xù)增長。根據全球透明市場研究機構(Transparency Market Research)的報告,到2025年底,全球干細胞市場規(guī)模預計達到2705億美元,近8年全球干細胞市場的復合年增長率有望達到13.8%。目前,國際上已經獲批上市的干細胞產品有10余款。截至目前,已有23款干細胞藥物獲準默許進入臨床試驗,正在開展臨床I期或II期。

此外,華龕生物還在拓展增量市場,即疫苗、抗體藥物、基因治療、外泌體、再生醫(yī)學、類器官與食品科技(細胞培養(yǎng)肉等)等,都是快速增長的市場。以疫苗行業(yè)為例,估測數據顯示,全球疫苗市場的市場規(guī)模從2014年的341億美元增長至2019年的518億美元規(guī)模,GACR達到8.7%;受疫情影響,各國政府將會提高對傳染病的重視程度,對于疫苗的需求也將日益增加,預計全球疫苗市場規(guī)模將在2030年達到1000億美元。

據劉偉透露,截至目前,華龕生物已服務干細胞、疫苗、基因治療、免疫治療等領域產業(yè)龍頭客戶上百家,并與多家醫(yī)療機構、科研高校等達成戰(zhàn)略合作協議。2022年初,公司GMP生產平臺已擴建至4000平米,新建1200L微載體生產線;研發(fā)與轉化平臺擴建至5000平米,其中包括1000余平的CDMO平臺。

長遠來看,隨著中國生物醫(yī)藥產業(yè)的興起,加之國家逐漸重視基礎研究,重視上游原料和底層技術的自主可控,市場把目光投向產業(yè)鏈的最前端,伴隨著國產化進程加速和資本的大舉進入,生物醫(yī)藥產業(yè)鏈上游的黃金時代已然來臨,華龕生物便是其中的重要參與者。

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