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焦點(diǎn)分析 | 藥明生物進(jìn)入美國UVL清單股價(jià)閃崩,被限制進(jìn)口的“卡脖子”技術(shù)難在哪 2022-02-09 09:11:14  來源:36氪

2月7日,美國商務(wù)部將33家中國公司列入“未證實(shí)名單(Unverified List,UVL)”,其中CDMO企業(yè)藥明生物(02269.HK)上海、無錫兩家子公司在列。對藥明生物而言,主要受進(jìn)口限制的產(chǎn)品包括生物反應(yīng)器等有潛力制造生化武器的相關(guān)容器、化學(xué)品,具體而言,即生物反應(yīng)器的部分硬件控制器、超濾膜包(中空纖維過濾器)。

受此影響,市場如驚弓之鳥:藥明生物盤中一度跌至30%,并于8日午間停牌,稱“待刊發(fā)構(gòu)成公司內(nèi)幕消息的公告”。藥明康德也被消息誤傷,A股跌停、H股一度大跌26%,緊急聲明“未被列入U(xiǎn)VL”,股價(jià)漸次上揚(yáng),收盤跌幅縮至11.36%。

面對這一黑天鵝事件,藥明生物表示:律師團(tuán)隊(duì)正準(zhǔn)備9日與美國商務(wù)部門的談判,希望對方可以派中國團(tuán)隊(duì)到場檢查,盡快將公司名UVL名單中移除。對具體業(yè)務(wù)影響上,表示藥明生物上海、無錫的10萬升產(chǎn)能已建設(shè)到位,無需采購生物反應(yīng)器硬件設(shè)備;超濾膜包可通過采購歐洲、日本等供應(yīng)商的耗材,進(jìn)行替代。其它需擴(kuò)產(chǎn)的子公司不在UVL名單上,因此不會受到限制波及。

對于被限制出口的兩項(xiàng)“卡脖子”技術(shù),在2月8日上午的投資人交流會上,藥明生物CEO陳智勝博士表示,生物反應(yīng)器的部分硬件估計(jì)半年到一年可以做出來;超濾膜包的國產(chǎn)化周期會更長一些,可能需1-2年。

一位投資過生物制藥膜技術(shù)企業(yè)的投資人告訴36氪,生物制藥的超濾耗材一直被進(jìn)口壟斷,受新冠疫情影響,供應(yīng)鏈穩(wěn)定性降低,貨期也被拉長,所以一些制藥企業(yè)開始接受國內(nèi)個別企業(yè)的超濾產(chǎn)品。目前,占據(jù)主導(dǎo)地位的國際供應(yīng)商有:美國思拓凡(丹納赫收夠GE生物醫(yī)藥成立)、默克密理博、德國賽多利斯、美國瑞普利金、日本旭化成等。

為什么是藥明生物?

早在去年12月,就有消息傳出美國商務(wù)部將數(shù)家中國生物醫(yī)藥公司列入“實(shí)體名單”,CRO板塊遭遇閃崩,但12月18日發(fā)布的實(shí)體清單并不涉及CXO企業(yè)。

時(shí)隔一個多月,2月7日,藥明生物剛剛發(fā)布正面業(yè)績預(yù)告:2021年歸屬于公司權(quán)益股東的利潤比去年同期增長98%以上,8日便遭遇“黑天鵝”。

相比于被視為“禁運(yùn)名單”的實(shí)體清單,UVL(未證實(shí)名單)的限制嚴(yán)格度有一定下降,主要是向UVL名單所列的采購商、中間收貨人、最終收貨人或最終用戶,出口、再出口或轉(zhuǎn)讓美國原產(chǎn)物項(xiàng)時(shí),不得享受任何許可例外,且必須出具“UVL聲明”。

之所以被列入U(xiǎn)VL名單,交流會上藥明生物CEO陳智勝博士表示“過去幾年,藥明生物的設(shè)備采購量比國內(nèi)別家多幾十倍,占據(jù)國內(nèi)的一大半。”這成為美國商務(wù)部無法在其先前交易中,確認(rèn)物品最終用途的當(dāng)事方的原因之一。

2017年后,藥明生物通過自建、收購的方式快速擴(kuò)張商業(yè)化產(chǎn)能,2020年總產(chǎn)能約5.4萬升,2021年快速提升至15萬升;目前在國內(nèi)CDMO行業(yè)市場份額超過70%。這也意味著藥明生物在上游設(shè)備、耗材方面的采購量也相應(yīng)激增。

陳智勝強(qiáng)調(diào)在UVL清單公布前,藥明生物無錫工廠的9萬升產(chǎn)能、上海工廠的1萬升產(chǎn)能已建設(shè)完畢。且公司合規(guī)合法,并不存在轉(zhuǎn)售行為。美國律師團(tuán)隊(duì)已在緊鑼密鼓地工作,準(zhǔn)備2月9日跟美國商務(wù)部開始談判。

其還表示,早在2019年,美國商務(wù)部就曾提出要對藥明生物進(jìn)行物品最終用途檢查,公司已經(jīng)與之溝通了18個月,且對檢查持積極配合態(tài)度,但由于新冠疫情等影響,對方一直未能成行。

2019年4月,美國商務(wù)部曾宣布將44家中國企業(yè)、學(xué)校列入U(xiǎn)VL名單,后續(xù)經(jīng)過其對相關(guān)企業(yè)的最終產(chǎn)品用途、最終用戶的真實(shí)性審核,2019年7月,三安光電、逸飛激光等8家企業(yè)經(jīng)檢查后,被移除UVL名單,可恢復(fù)與國際產(chǎn)業(yè)鏈上相關(guān)的美方企業(yè)正常商業(yè)往來。

8日,藥明生物公告表示:隨時(shí)歡迎檢查;并在采取臨時(shí)措施,以便在檢查前將兩家子公司從UVL名單中刪除。對于移除清單的時(shí)間,陳智勝表示“幾個月能解決”。

終須直面的卡脖子技術(shù),難在哪里?

對于藥明生物已建成的無錫、上海工廠而言,短期內(nèi)不需再采購生物反應(yīng)器的硬件控制器,但超濾膜耗材卻仍是繞不開的問題。陳智勝表示,當(dāng)前藥明生物采購的超濾膜包大約一半來自美國、一半來自歐洲,成本沒有顯著差別。

但是,在藥品GMP生產(chǎn)過程中,設(shè)備、儀器、生產(chǎn)工藝及與藥品接觸的包裝材料等發(fā)生變更時(shí),需要經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,才能實(shí)施變更。過濾器供應(yīng)商的改變,也屬于需要報(bào)備變更的事項(xiàng)。公司表示對于已商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品,需要一個大的變更;不同項(xiàng)目變更的法規(guī)要求不同,報(bào)備流程和時(shí)長也不同,會由QA(Quality Assurance)人員做詳細(xì)評估。

對于變更周期,上述投資人告訴36氪,相比于純化材料,過濾相關(guān)產(chǎn)品對整個生產(chǎn)的重要程度會小一些,肯定不需重新做臨床試驗(yàn),內(nèi)部進(jìn)行一些實(shí)驗(yàn)和性能研究,報(bào)備變更時(shí)間可能在半年左右。

這也意味著,更換超濾膜包的供應(yīng)商,對于藥明生物而言,還是會帶來行政報(bào)備審批的波折。

來源:廣發(fā)證券

近幾年,隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,創(chuàng)新藥企研發(fā)、生產(chǎn)的增長動力,也帶動了產(chǎn)業(yè)鏈上游的需求。細(xì)胞培養(yǎng)和分離純化等環(huán)節(jié)涉及的培養(yǎng)基、色譜填料/層析介質(zhì)及過濾器等,國產(chǎn)化率普遍不高,基本被跨國企業(yè)壟斷。

具體到本次事件涉及的超濾膜包,其核心難點(diǎn)在于超濾膜。首先,濾膜孔徑必須具備均一性,由于要進(jìn)行不同產(chǎn)品的濃縮或者分離,濾膜的孔徑不同,根據(jù)截留分子量劃分,從1k、5k到300k、500k、1000kDa不等。簡單理解,假如均一性不足,膜上有的孔大、有的孔小,過濾截留下來的東西純度就不能保證。

再者,生產(chǎn)超濾膜的高分子材料通常是聚醚砜,由于分離純化的產(chǎn)品基本都有生物活性,對膜材的親水性、生物相容性、吸附性等也有要求。“比如說100個分子去過濾,很多分子沉淀在膜上,就會導(dǎo)致?lián)p失很大、得率特別低,這也是不行的?!?/p>

該投資人表示,即便現(xiàn)在各類原材料可以采購,但用怎樣的配方、儀器設(shè)備和生產(chǎn)工藝,做出適用于生物制藥的超濾膜,當(dāng)前少有國內(nèi)企業(yè)能在沒有“外援”的情況下突破。另外,在產(chǎn)品性能上,國產(chǎn)超濾產(chǎn)品與進(jìn)口尚存在一定差距,“也有聽到反饋,國產(chǎn)的膜包有時(shí)會出現(xiàn)漏液的情況。”

據(jù)了解,目前國內(nèi)有生物制藥過濾業(yè)務(wù)的企業(yè),包括科百特、關(guān)懷醫(yī)療、杭州九嶺等,具備技術(shù)能力的標(biāo)的并不多。其中,成立于2003年老牌微孔膜、過濾器企業(yè)科百特,最初主要是服務(wù)微電子等行業(yè)。在2017年收購了一條GE的生產(chǎn)線,且推出了過濾的切流向系統(tǒng),生物科學(xué)事業(yè)部快速擴(kuò)展起來,目前在化藥領(lǐng)域應(yīng)用已比較廣泛。據(jù)了解,目前市場上國產(chǎn)的平板超濾膜包,主要由科百特供應(yīng);中空纖維膜材當(dāng)前已出產(chǎn)品,客戶在進(jìn)行小試。

結(jié)語

2021年上半年,藥明生物CDMO業(yè)務(wù)主要聚焦在北美、中國和歐洲市場,收入占比分別為49.7%、26.3%、22.5%,受疫情恢復(fù)和新冠項(xiàng)目拉升,北美業(yè)務(wù)增長149%。CDMO海外業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移的趨勢明顯,此次UVL名單事件將如何影響藥明海外客戶的行為選擇,仍待觀察。

此次事件后,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上游的供應(yīng)安全問題再次引發(fā)重視,近年隨著國內(nèi)相關(guān)底層技術(shù)的發(fā)展、企業(yè)供應(yīng)能力的提高,各垂直細(xì)分業(yè)務(wù)都有新銳企業(yè)出現(xiàn)、參與創(chuàng)新,但如超濾/納濾等材料和技術(shù),即便原材料可以海外進(jìn)口,從配方突破到工藝優(yōu)化、再到上市銷售也需要相當(dāng)長的時(shí)間。

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