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全球滾動:基因發(fā)現(xiàn)可帶來青光眼失明的全新治療和預(yù)防方法 2023-07-07 11:04:41  來源:cnBeta

有史以來最大規(guī)模的全球青光眼基因研究發(fā)現(xiàn)了更多與該疾病相關(guān)的基因,其中包括以前從未發(fā)現(xiàn)的基因,這些基因可用于預(yù)防導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)失明的視神經(jīng)損傷。繼白內(nèi)障之后,青光眼是導(dǎo)致失明的第二大原因,并且通常是不可逆轉(zhuǎn)的。 它也是一種高度遺傳的疾病,這意味著遺傳因素對這種疾病的影響遠遠大于環(huán)境因素。

青光眼會導(dǎo)致視神經(jīng)進行退化,最終導(dǎo)致失明。 青光眼的主要危險因素之一是眼睛(眼內(nèi))壓力,眼睛引流系統(tǒng)異常會導(dǎo)致液體積聚,導(dǎo)致壓力過大并對視神經(jīng)造成損害。 這些癥狀可能會緩慢出現(xiàn),因此最初可能不會被注意到。 大約一半的青光眼病例直到發(fā)生永久視神經(jīng)損傷才被診斷出來,因此早期發(fā)現(xiàn)和治療至關(guān)重要。

2021 年,澳大利亞 QIMR Berghofer 醫(yī)學(xué)研究中心和美國哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項國際研究發(fā)現(xiàn)了 127 個會增加人患青光眼風(fēng)險的基因。 現(xiàn)在,QIMR Berghofer 領(lǐng)導(dǎo)了對青光眼遺傳學(xué)的進一步研究,鑒定了數(shù)百個新基因,其中一些可能提供治療該疾病的新方法。

“青光眼會悄悄奪走你的視力,”該研究的合著者之一斯圖爾特·麥格雷戈(Stuart MacGregor)說。 “你首先失去了周邊視力,然后一只眼睛經(jīng)常會遮住另一只眼睛的視力喪失。 直到你已經(jīng)遭受永久損傷和視力喪失,你才會意識到發(fā)生了什么。”

先前鑒定的 127 個基因在一定程度上解釋了最常見的青光眼形式——原發(fā)開角型青光眼的遺傳,但仍有許多問題無法解釋。 因此,研究人員開始尋求更多答案,開展了有史以來最大規(guī)模的全球全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS),尋找與眼壓和視神經(jīng)損傷相關(guān)的其他基因。

他們首先對超過 600000 名歐洲血統(tǒng)的參與者進行了 GWAS,然后對超過 280 萬名來自多個血統(tǒng)的受試者進行了前所未有的研究。 研究人員認為,考慮到非洲和亞洲血統(tǒng)的人青光眼發(fā)病率最高,采取多血統(tǒng)方法很重要。

另一位合著者普亞·加拉克哈尼 (Puya Gharakkhani) 表示:“我們數(shù)據(jù)的全球使我們能夠識別大量青光眼風(fēng)險基因,并發(fā)現(xiàn)其中大多數(shù)基因?qū)嶋H上在不同種族血統(tǒng)群體中是共享的。這意味著青光眼基因測試可能對多種血統(tǒng)都有效。”

研究人員的大規(guī)模研究發(fā)現(xiàn)了 185 個以前未知的與青光眼風(fēng)險相關(guān)的基因,比 2021 年研究中發(fā)現(xiàn)的基因數(shù)量增加了一倍多,使總數(shù)達到 312 個。而且,研究人員首次能夠確定 具有保護視神經(jīng)作用的基因。

“現(xiàn)有的治療方法只專注于降低眼壓,”麥格雷戈說。 “我們的夢想一直是找到一種方法,讓視網(wǎng)膜本身變得更強健,這樣它就能承受壓力的積累,并防止造成永久失明的損傷。 我們的發(fā)現(xiàn)確實令人興奮,因為我們第一次發(fā)現(xiàn)了一組可以在視網(wǎng)膜細胞中誘導(dǎo)這種‘神經(jīng)保護’的基因。”

到目前為止,現(xiàn)有的藥物治療都是針對眼壓。 隨著研究人員鑒定出與眼壓升高無關(guān)的視神經(jīng)損傷相關(guān)的基因,他們還確定了已被證明對人類安全的潛在藥物。

“我們還確定了可用于這些基因目標的現(xiàn)有藥物,”麥格雷戈說。 “這可以迅速推進有效的治療,最終預(yù)防視網(wǎng)膜和視神經(jīng)損傷。”

該研究還發(fā)現(xiàn)青光眼與免疫相關(guān)疾病(包括狼瘡和多發(fā)硬化癥)之間存在顯著的遺傳相關(guān)。 需要進一步的研究來確認這些基因的因果關(guān)系,這可能會導(dǎo)致用于治療這些免疫疾病的現(xiàn)有藥物重新用于治療青光眼。

“青光眼是所有人類疾病中遺傳最強的疾病之一,”加拉卡尼說。 “我們可以利用我們的基因發(fā)現(xiàn)來識別那些風(fēng)險較高的人。 如果我們能夠在疾病出現(xiàn)之前找到患者,我們就可以防止這些人失明。”

該研究發(fā)表在《自然遺傳學(xué)》雜志上,在下面由 QIMR Berghofer 制作的視頻中,研究人員講述了他們的研究及其意義。

關(guān)鍵詞: 基因療法 疾病研究 青光眼失明 治療

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