“70后”的肝臟，“90后”的腎臟，“00后”的大腦……人體里可能住著“祖孫三代”?3月9日，深圳華大生命科學(xué)研究院主導(dǎo)的一項(xiàng)研究，在國(guó)際頂級(jí)期刊《細(xì)胞》的子刊Cell Reports發(fā)表。

研究顯示，我們體內(nèi)不同器官和系統(tǒng)的生物學(xué)年齡不一樣，分別對(duì)應(yīng)不同的衰老情況。華大表示，這是業(yè)內(nèi)首次通過(guò)多維度指標(biāo)和多組學(xué)方式，來(lái)測(cè)算人體不同器官的生物學(xué)年齡。

器官老齡化有“時(shí)鐘”

自20世紀(jì)70年代以來(lái)，評(píng)估人類生物衰老率的概念就已經(jīng)存在。但早期研究要么側(cè)重于開發(fā)單一衰老指數(shù)的估算方法，要么側(cè)重于利用體外組織和細(xì)胞培養(yǎng)，研究分子衰老生物標(biāo)記物，卻一直缺乏精確估計(jì)人體器官和系統(tǒng)老化率的方法。

為此，研究人員招募了深圳地區(qū)的20-45歲的4066名志愿者，對(duì)他們的血液、糞便樣本、面部皮膚的圖像以及體能測(cè)試結(jié)果等共403個(gè)指標(biāo)進(jìn)行了分析。“由于此前的老齡化研究大多在老年人和慢性疾病高發(fā)人群中進(jìn)行，中青人健康人的衰老過(guò)程基本未知。因此，我們選擇了這個(gè)年齡段的志愿者。”華大相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。

為更好進(jìn)行分析，團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種用于測(cè)量各種器官和系統(tǒng)生物學(xué)年齡的工具，結(jié)合血脂、皮膚狀態(tài)、腸道微生物等多種指標(biāo)，來(lái)估計(jì)其所對(duì)應(yīng)的器官系統(tǒng)的退化和下降程度。據(jù)悉，此次研究總共測(cè)量了403項(xiàng)特征，包括74項(xiàng)代謝組學(xué)特征、34項(xiàng)臨床生物化學(xué)特征、36項(xiàng)免疫系統(tǒng)特征、15項(xiàng)身體成分特征、8項(xiàng)體能特征、10項(xiàng)腦電圖特征、16項(xiàng)面部皮膚特征和210項(xiàng)腸道微生物特征。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)不同器官可能擁有不同的生物學(xué)年齡。“可以稱為器官的生物‘時(shí)鐘’，由于每個(gè)人的遺傳信息、生活方式等不同，可能有的器官時(shí)鐘還‘指’著30歲，有的就已經(jīng)50歲了。就像一個(gè)水桶，最短的那塊板決定了我們的健康。”華大相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。

為精準(zhǔn)醫(yī)療提供方向

據(jù)悉，研究人員將采集到的人體特征分為九類，包括心血管相關(guān)、腎臟相關(guān)、肝臟相關(guān)、性激素、面部皮膚特征、營(yíng)養(yǎng)/代謝特征、免疫相關(guān)、體能相關(guān)和腸道微生物組。

據(jù)悉，器官老齡化“時(shí)鐘”可以用作預(yù)測(cè)疾病或死亡的指標(biāo)。比如，對(duì)于一些心血管年齡高于其他器官年齡的患者，研究人員用心血管年齡去預(yù)測(cè)由于心血管相關(guān)原因?qū)е碌乃劳?，得到了相?duì)準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)結(jié)果。“希望之后生物學(xué)年齡也能和體檢結(jié)合，提前指導(dǎo)精準(zhǔn)醫(yī)療。”華大相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。

此外，研究還發(fā)現(xiàn)，肥胖背后有不同原因，有些人是因?yàn)樾玛惔x系統(tǒng)衰老得比較快，有些人則是因?yàn)槟I臟。知道了原因，就可以更精準(zhǔn)地進(jìn)行干預(yù)和改善。

華大表示，生物時(shí)鐘的研究有助于加深人類對(duì)衰老的理解，也對(duì)未來(lái)的精準(zhǔn)醫(yī)療提供了方向。下一步，團(tuán)隊(duì)計(jì)劃定期跟蹤志愿者生物時(shí)鐘的變化，開展縱向的衰老研究。此外，華大生命科學(xué)研究院最新開發(fā)的時(shí)空組學(xué)技術(shù)，可以進(jìn)一步將生物學(xué)研究的分辨率提高到單細(xì)胞水平。

目前，關(guān)于生物時(shí)鐘的測(cè)算方法已在華大內(nèi)部平臺(tái)上線。

(深圳商報(bào)記者 袁斯茹)

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