新京報(bào)訊 (記者王姝)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議昨日在京閉幕。會(huì)議經(jīng)表決，通過(guò)了新修訂的藥品管理法，關(guān)于修改土地管理法、城市房地產(chǎn)管理法的決定，資源稅法。國(guó)家主席習(xí)近平分別簽署第31、32、33號(hào)主席令予以公布。其中，新修訂的藥品管理法共12章155條，將于今年12月1日起施行。

本次修法，是藥品管理法時(shí)隔18年的首次全面修改。針對(duì)群眾反映強(qiáng)烈的假藥、劣藥、藥價(jià)高、藥品短缺等突出問(wèn)題，新修訂的藥品管理法體現(xiàn)了最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)“四個(gè)最嚴(yán)”精神，進(jìn)一步健全了覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程的法律制度。

對(duì)比舊法，新修訂的藥品管理法重新界定了何為假藥、劣藥;建立上市許可證制度，落實(shí)藥品全生命周期的主體責(zé)任;針對(duì)常用藥、急(搶)救藥短缺問(wèn)題，設(shè)專章“藥品儲(chǔ)備和供應(yīng)”。新法還回應(yīng)了“代購(gòu)境外抗癌新藥，算不算假藥?”“網(wǎng)售處方藥該禁還是該放”等備受關(guān)注的焦點(diǎn)問(wèn)題。

焦點(diǎn)

代購(gòu)境外抗癌新藥 算不算賣假藥？

舊法：依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的，按假藥論處。

新法：禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品;未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以依法減輕或者免予處罰。

【解讀】

代購(gòu)境外抗癌新藥，算不算假藥?該不該處罰?如何處罰?電影《我不是藥神》主人公獨(dú)家代理印度仿制藥“格列寧”的故事，以及今年的聊城假藥案，引發(fā)各界對(duì)代購(gòu)境外抗癌新藥的關(guān)注。

根據(jù)新法，代購(gòu)的境外抗癌新藥，只要在境外是合法的，那么即便沒(méi)有獲得我國(guó)的進(jìn)口審批，也不再按假藥論處。對(duì)于這些行為，將視代購(gòu)數(shù)量、情節(jié)輕重，少量、情節(jié)較輕的，可以減輕乃至于免除處罰。

全國(guó)人大常委會(huì)法工委行政法室主任袁杰表示，這些修改回應(yīng)了對(duì)“我不是藥神”反映的社會(huì)問(wèn)題的關(guān)切。

不過(guò)，新法雖然為代購(gòu)海外新藥“開(kāi)了一個(gè)小口”，可并不意味著放開(kāi)，海外代購(gòu)藥品依然存在法律風(fēng)險(xiǎn)。

袁杰表示，新藥品管理法規(guī)定，從境外進(jìn)口藥品，依然必須經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)，這是一個(gè)原則。沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的，即使是在國(guó)外已經(jīng)合法上市的藥品，也不能進(jìn)口。雖然把未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品從假藥里面拿出來(lái)單獨(dú)規(guī)定，但是不等于就降低了處罰力度，而是從嚴(yán)設(shè)定了法律責(zé)任。

新藥品管理法明確規(guī)定：未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品，將面臨沒(méi)收違法生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售的藥品和違法所得以及違法生產(chǎn)所用的原料、輔料、包裝材料和生產(chǎn)設(shè)備，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處違法生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款等處罰。

也就是說(shuō)，如果大量代購(gòu)境外新藥，或代購(gòu)的藥品造成延誤治療、人身傷害等后果，仍然面臨嚴(yán)厲處罰。

新規(guī)

有條件允許網(wǎng)售處方藥

舊法和二審稿：藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得通過(guò)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺(tái)直接銷售處方藥。

新法：藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)遵守本法藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)規(guī)定。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門等部門制定。疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

【解讀】

全國(guó)人大常委會(huì)法工委行政法室主任袁杰表示，對(duì)于網(wǎng)售處方藥，現(xiàn)行做法是明確規(guī)定網(wǎng)絡(luò)不可以直接向公眾銷售處方藥。此前二審，根據(jù)現(xiàn)行做法規(guī)定了禁止通過(guò)網(wǎng)絡(luò)直接銷售處方藥。不過(guò)，審議過(guò)程中，有兩種不同意見(jiàn)，一種認(rèn)為應(yīng)當(dāng)禁止通過(guò)網(wǎng)絡(luò)直接銷售處方藥;另一種認(rèn)為不要一刀切，可以在加強(qiáng)監(jiān)管的前提下允許網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥。

“考慮到有兩種不同的意見(jiàn)，我們綜合各方面的意見(jiàn)，堅(jiān)持線上線下相同標(biāo)準(zhǔn)、一體監(jiān)管的原則，法律就網(wǎng)絡(luò)銷售藥品作了比較原則的規(guī)定，即要求網(wǎng)絡(luò)銷售藥品要遵守藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)規(guī)定，并授權(quán)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院健康衛(wèi)生主管部門等部門具體制定辦法，同時(shí)規(guī)定了幾類特殊管理藥品不能在網(wǎng)上銷售，為實(shí)踐探索留有空間”。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司司長(zhǎng)劉沛也表示，對(duì)于網(wǎng)售處方藥，“一個(gè)觀點(diǎn)是如果允許網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥，會(huì)放大藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，帶來(lái)安全隱患，所以希望禁止。但是另外一種意見(jiàn)認(rèn)為，在國(guó)家簡(jiǎn)政放權(quán)和‘互聯(lián)網(wǎng)+’的背景下，本著便民的原則，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)藥品監(jiān)管，同時(shí)也應(yīng)當(dāng)為滿足人民的用藥需求，對(duì)網(wǎng)售處方藥加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，優(yōu)化公共服務(wù)，不要一禁了之。”劉沛表示，目前正在起草藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法，“以規(guī)范和引導(dǎo)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售健康發(fā)展”。

關(guān)鍵詞： 代購(gòu)